Gedian Humanwell kasil lulus audit EDQM

Ing November 2023, Gedian Humanwell tundhuk audit resmi dening Komisi Farmakope Eropa (EDQM). Sawise evaluasi profesional lan ketat, API perusahaan kita - cyproterone acetate, sukses lulus audit EU-GMP ing April 2024.

Ing audit iki, tim profesional nganakake review lengkap lan rinci babagan proses produksi perusahaan, manajemen kualitas, manajemen fasilitas, traceability material lan sistem laboratorium, lan liya-liyane.

Prestasi tonggak sejarah iki ora mung nyorot kinerja Gedian Humanwell sing luar biasa ing kualitas produksi obat, nanging uga mbuktekake tekad lan kemampuane kanggo nyukupi standar internasional. Kanthi terus-terusan nguatake pemeriksaan GMP ing situs dening EU, audit iki mesthi menehi jaminan sing kuat kanggo perusahaan kasebut supaya bisa nggedhekake pasar Eropa lan global.

Gedian Humanwell bakal terus setya kanggo riset lan pangembangan obat lan perbaikan kualitas, nambah kapercayan lan kerjasama karo pelanggan, lan menehi hadiah marang pangguna global kanthi produk lan layanan sing apik.